תרופות לטיפול בדלקת מפרקים ההשייכות לקבוצת ״מעכבי JAK״ – טופציטיניב ובריציטיניב עשויות לגרום לסיכון גדול יותר מאשר אדאלימומאב (יומירה) לאירועי לב וכלי דם משמעותיים, או היווצרות של קרישי דם ורידיים, על בסיס מחקר עוקבה ארצי הנעשה בצרפת.
הנתונים, שכללו כמעט 16,000 מטופלים עם דלקת מפרקים שגרונית, חשפו בטיחות דומה בין תת-הקבוצות, כולל מטופלים מבוגרים עם לפחות גורם סיכון אחד לתחלואה לבבית, דיווחה המחברת הראשית לאה הויזנאר, רופאה מבית החולים אנרי מונדור בצרפת ועמיתיה.
ממצאים אלה מגיעים שנה לאחר שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הטיל אזהרות קופסה על שלוש תרופות מקבוצת מעכבי JAK, בנימוק של סיכון מוגבר הן לסרטן והן לאירועים לבביים חמורים שזוהו על ידי ניסוי המעקב, שהשווה את שלוש התרופות.
לאחרונה, המחקר התצפיתי הנעשה בצרפת, שהסתמך על ביטוחים פרטיים ותביעות מדיקר בארצות הברית, לא מצא עלייה משמעותית באירועים לבביים בקרב מטופלים הנוטלים טופציטיניב, מה שהוסיף אי ודאות מסוימת בעניין הסיכונים של התרופה. "בהקשר זה, מחקרים תצפיתיים של אוכלוסיות מחוץ לצפון אמריקה עדיין נחוצים כדי להעריך מעכבי JAK אחרים", כותבים הויזנאר ועמיתיה ב-Annals of the Rheumatic Diseases.
לקבוצת המטופלים במעכבי JAK היו יותר אירועים לבביים מבחינה מספרית מאשר לקבוצת אדאלימומאב, אך ההבדל בסיכון לא היה מובהק סטטיסטית. באופן דומה, יותר חולים שנטלו מעכבי JAK סבלו מאירועים של קרישי דם ורידיים, אך הסיכון היחסי היה, שוב, לא משמעותי. ממצאים אלה היו עקביים עבור כל תת-הקבוצות, כולל מטופלים בני 50 ומעלה ומטופלים בני 65 ומעלה, אם כי החוקרים ציינו כי חסר כוח סטטיסטי לניתוחים של תת-קבוצות.
