מינהל התרופות והמזון האמריקאי דורש מחברות התרופות פייזר ומודרנה שמספר המשתתפים בניסוי שהן עורכות עתה לחיסון לקורונה בקבוצת גיל זאת יוכפל ויכלול לפחות 3,000 נסיינים. הדרישה להרחיב את הניסוי שעורכות עתה יצרניות החיסונים בקרב ילדים היא לאתר תופעות לוואי נדירות, בעיקר דלקת בשריר הלב, בעקבות קבלת החיסון בקבוצת גיל זאת. יש לציין שעד כה תופעות הלוואי החריגות הנ"ל זוהו בעיקר בקרב בני 25-18.
"מודרנה" נענתה לדרישת ה-FDA בחיוב אך שתי החברות מסרו כי הן מקוות לקבל את האישור למתן החיסון לילדים בני 5 ומעלה כבר בחודשים ספטמבר-אוקטובר, לפני גל ההדבקה שצפוי בחורף הקרוב.
"פייזר" ו"מודרנה" עמלות עתה על פיתוח תרכיב חיסון מעודכן שמיועד להגן מפני וריאנט דלתא הנפוץ כיום בעולם ונגד זנים דומים אחרים שצפויים להופיע בעתיד. על פי הערכה, הניסוי שמטרתו לאמת את בטיחות ויעילות החיסון המעודכן יהיה קצר יותר ועם אישורו יחליף את החיסונים הקיימים.
