חוקרים מאוניברסיטת צ׳אריטה לרפואה בברלין ומרכז מקס דלבריק פרסמו לאחרונה את ממצאיהם בכתב העת European Respiratory Journal. על פי המחקר שלהם, מתן התרופות בצורה זו משפרת את הסימפטומים של סיסטיק פיברוזיס בחולים רבים.
לפני כשנתיים הראתה קבוצת מחקר בראשות אוניברסיטת צ׳אריטה כי טיפול משולב הכולל שלוש תרופות – elexacaftor, tezacaftor ו-ivacaftor – יעיל בחלק גדול מהחולים עם סיסטיק פיברוזיס – מחלה תורשתית. כלומר, הטיפול משפר באופן ניכר הן את תפקוד הריאות והן את איכות החיים.
כעת, הצוות בראשות פרופ' מרכוס מול, שהיה החוקר המוביל בשני המחקרים, בדק לראשונה האם צורת טיפול זו מועילה גם בטווח הארוך, כלומר על פני תקופה של 12 חודשים או יותר. כדי לבחון זאת, החוקרים בחנו מקרוב את הכיח, ההפרשות מדרכי הנשימה של החולים. "אצל חולי סיסטיק פיברוזיס, הריר בדרכי הנשימה מאוד דביק וסמיך כי הוא לא מכיל מספיק מים, והמוצינים (המולקולות שיוצרות ריר) נצמדות יותר מדי בגלל התכונות הכימיות שלהן. התוצאה היא ליחה סמיכה ודביקה, שסותמת את דרכי הנשימה, מקשה על הנשימה של החולים ומובילה לזיהום חיידקי כרוני ולדלקת בריאות", מסביר מול, מנהל המחלקה לרפואת נשימה בילדים, אימונולוגיה ורפואה קריטית ומרכז כריסטיאן הרצוג לסיסטיק פיברוזיס בשריטה.
