פרופסור הלמוט שיידר ממכון פרייזר באוניברסיטת קווינסלנד אמר כי המולקולה החדשה שזוהתה אינה מהווה כרגע יעד לטיפול, מה שפותח את הפוטנציאל לפיתוח תרופות חדשות. "עמידות לתרופות היא הגורם העיקרי היחיד למוות בקרב חולי סרטן", אמר ד"ר שיידר. "לדוגמה, כמעט מחצית מהחולים בסרטן ריאות מתים מהמחלה עקב צמיחה מחודשת של הגידול. עמידות לתרופות משפיעה על כל סוגי הסרטן, עם תוצאות שליליות לחולים ולמערכת הבריאות".
ד"ר שיידר אמר כי נעשה מאמץ מחקרי בינלאומי להבין כיצד חולי סרטן מפתחים עמידות לתרופות ולמצוא מטרות מתאימות להתערבות, אך עד כה ההצלחה הייתה דלה. "אחד המנגנונים שמובילים לעמידות קבועה לתרופות סרטניות הוא תהליך הסתגלותי המבוסס על תגובת לחץ כרונית של הגידול והגוף", הוסיף ואמר. "תהליך זה מהווה כ-40% מחולי הסרטן המפתחים עמידות לתרופות. המחקר שלנו זיהה מולקולה שהיא חיונית לתאים סרטניים כדי להחזיר לעצמם את היכולת להתרבות בזמן הטיפול. השלב הבא הוא לפתח תרופות שיתמקדו במולקולה הזו".
ד"ר שיידר שיתף פעולה עם Queensland Emory Drug Discovery Initiativeי(QEDDI), יחידה עסקית של חברת המסחור יוניקווסט של אוניברסיטת קווינסלנד, כדי לעבוד על מעכבי מולקולות קטנות ראשונים מסוגם כטיפולים חדשניים נגד סרטן. "אנו מנצלים את המומחיות של ד"ר שיידר בביולוגיה של סרטן ואת יכולות פיתוח התרופות של QEDDI כדי לפתח מעכבים חדשים שיכולים להפוך לתרופות חדשות לטיפול בחולים עם גידולים מתקדמים", אמר ד"ר מוס, מנכ"ל יוניקווסט.
