חוקרי המרכז לבקרת מחלות ומניעתן בארה"ב (CDC) מצאו כי חיסון נגד קורונה של חברת פייזר היה יעיל ב-93% מקרב המתבגרים. במחקר נמצא שבקרב 179 חולים בגילאי 12-18 שחלו בקורונה, 173 ללא חוסנו כלל. 77 מהחולים אושפזו במחלקה לטיפול נמרץ, 29 חולים חלו באורח קשה ושניים מהם מתו. ממצאי המחקר פורסמו במהדורה מוקדמת של הדוח התחלואה והתמותה השבועי של הארגון.
חיסון הקורונה של פייזר היה יעיל ביותר בקרב מתבגרים בגילאי 12-15, והראה יעילות של 100% נגד מחלות סימפטומטיות, וזה מה שגרם ל-FDA להעניק אישור שימוש חירום בחיסון בחודש מאי. עם זאת, מחברי הדוח ציינו כי נתוני יעילות החיסונים במסגרות בעולם האמיתי היו "מוגבלים", במיוחד בנוגע לאשפוז באוכלוסייה זו. החוקרים בחנו נתונים מה-1 ביוני עד 30 בספטמבר ב-16 מדינות בארה"ב, מיד לאחר שה-FDA אישר את השימוש בחיסוני פייזר בקרב מתבגרים בגילאי 12-15, כאשר מספר האשפוזים שנבעו מהידבקות בוריאנט דלתא של הנגיף היו הגבוהים ביותר.
המחקר הגדיר מקרי הידבקות קורונה כמתבגרים שאושפזו עם מחלה סימפטומטית ובדיקת PCR חיובית לנגיף. קבוצת הביקורת היתה מתבגרים חולים עם תסמינים דומים, אך בדיקת PCR שלילית. מחוסנים הוגדרו כמתבגרים שקיבלו שתי מנות של חיסון פייזר לפחות 14 יום לפני כן. מתבגרים שחוסנו חלקית לא נכללו במחקר.
בסך הכל נכללו במחקר 464 חולים, כולל 179 חולים ו-285 בקבוצת הביקורת. הגיל החציוני היה 15, ל-72% מהמשתתפים היתה לפחות מחלת רקע אחת. בקבוצת המחקר היו יותר מקרים של סוכרת לעומת ביקורת (12% לעומת 5%), אך בקבוצת הביקורת היו חולים רבים יותר עם הפרעות נוירולוגיות בהשוואה לחולים בקבוצת המחקר מקרה (28% מול 12%). בקרב 169 חולים ששוחררו מאשפוז במהלך המחקר, חציון משך השהות בבית החולים היה 5 ימים לחולים לא מחוסנים לעומת 3 ימים לחולים מחוסנים.
יעילות החיסונים היתה 93% בתקופה שבה וריאנט הדלתא של הנגיף היה דומיננטי, ציינו המחקר. יעילות החיסון היתה דומה בקרב 106 חולי קורונה בין הגילאים 12-15 (91%) ובקרב חולי קורונה בין הגילאים 16-18 (94%).
המחברים ציינו כי נכון לפרסום הדוח, רק 46% מהמתבגרים בגילאי 12-15 ו-54% מהמתבגרים בגילאי 16-17 קיבלו את שתי מנות החיסון נגד קורונה. המחברים ציינו שנתונים אלה מצביעים על כך שהגדלת כיסוי החיסונים בקרב קבוצה זו עשויה להפחית את שכיחות מקרי הקורונה החמורים בארה"ב.